{"id":30143,"date":"2019-10-14T12:00:01","date_gmt":"2019-10-14T17:00:01","guid":{"rendered":"http:\/\/panamaextrema.com\/pe\/?p=30143"},"modified":"2019-10-14T08:37:22","modified_gmt":"2019-10-14T13:37:22","slug":"las-celulas-inmunes-pueden-ser-una-terapia-potencial-para-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/panamaextrema.com\/pe\/las-celulas-inmunes-pueden-ser-una-terapia-potencial-para-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Las c\u00e9lulas inmunes pueden ser una terapia potencial para el Alzheimer"},"content":{"rendered":"

Un estudio de la Universidad<\/b> de Washington en St. Louis<\/b> descubri\u00f3 que las c\u00e9lulas inmunes del cerebro<\/b> llamadas microglia, que se activan a medida que se acumulan los enredos desordenados de una prote\u00edna<\/b> llamada tau<\/b>, forman el v\u00ednculo crucial entre la acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas y da\u00f1o cerebral<\/b>, y la eliminaci\u00f3n de tales c\u00e9lulas reduce dr\u00e1sticamente el da\u00f1o cerebral ligado a tau en los ratones<\/b>.<\/p>\n

Para comprender el papel de las c\u00e9lulas<\/b> microgliales en la neurodegeneraci\u00f3n<\/b> dirigida por tau<\/b>, los investigadores estudiaron ratones gen\u00e9ticamente modificados que portan una forma mutante de tau humana<\/b> que se agrupa f\u00e1cilmente.<\/p><\/blockquote>\n

T\u00edpicamente, estos ratones<\/b> comienzan a desarrollar<\/b> enredos de tau alrededor de los 6 meses de edad y exhiben signos de da\u00f1o neurol\u00f3gico<\/b> a los 9 meses.<\/p>\n

Luego, los investigadores centraron su atenci\u00f3n en el gen APOE<\/b>. Todos tienen alguna versi\u00f3n de APOE, pero las personas que tienen la variante APOE4 tienen hasta 12 veces<\/b> m\u00e1s riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en comparaci\u00f3n con aquellos que tienen variantes de menor riesgo. Los investigadores modificaron gen\u00e9ticamente a los ratones para transportar la variante APOE4<\/b> humana o ning\u00fan gen APOE<\/b>.<\/p>\n

Durante tres meses, comenzando cuando los ratones<\/b> ten\u00edan 6 meses de edad, los investigadores<\/b> alimentaron a algunos ratones con un compuesto para agotar la microglia en sus cerebros. Otros ratones<\/b> recibieron un placebo para la comparaci\u00f3n.<\/p><\/blockquote>\n

Los cerebros de los ratones<\/b> con enredos de tau y la variante gen\u00e9tica de alto riesgo se redujeron severamente y se da\u00f1aron<\/b> a los nueve meses y medio de edad, siempre que la microgl\u00eda<\/b> tambi\u00e9n estuviera presente. <\/p>\n

Si el compuesto hubiera eliminado la microglia, los cerebros<\/b> de los ratones se ve\u00edan esencialmente normales<\/b> y saludables<\/b> con menos evidencia de formas da\u00f1inas de tau a pesar de la presencia de la forma riesgosa de APOE<\/b>.<\/p>\n

Adem\u00e1s, los ratones con microglia y tau humana<\/b> mutante pero sin APOE tambi\u00e9n tuvieron un da\u00f1o cerebral m\u00ednimo y menos signos de enredos de tau da\u00f1inos. Experimentos adicionales mostraron que la microglia necesita APOE para activarse. La microglia que no se ha activado no destruye el tejido cerebral ni promueve el desarrollo de formas da\u00f1inas<\/b> de tau.<\/p>\n

\u00abLa microglia impulsa la neurodegeneraci\u00f3n<\/b>, probablemente a trav\u00e9s de la muerte neuronal inducida por la inflamaci\u00f3n\u00bb, dijo el primer autor e investigador postdoctoral Yang Shi<\/b>. \u00abPero incluso si ese es el caso, si no tienes microglia, o tienes microglia pero no se pueden activar, las formas da\u00f1inas de tau no progresan a una etapa avanzada y no obtienes da\u00f1o neurol\u00f3gico<\/b>\u00ab.<\/p><\/blockquote>\n

Los hallazgos<\/b> indican que las microglias son la pieza clave del proceso neurodegenerativo y un objetivo atractivo de los esfuerzos para prevenir el deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer<\/b>, la encefalopat\u00eda traum\u00e1tica cr\u00f3nica y otras enfermedades neurodegenerativas.<\/p>\n

\u00abSi pudieras apuntar a la microglia de alguna manera espec\u00edfica y evitar que causen da\u00f1o, creo que ser\u00eda una forma realmente importante, estrat\u00e9gica y novedosa de desarrollar un tratamiento\u00bb, dijo el autor principal David Holtzman<\/b>, profesor y jefe del Departamento de Neurolog\u00eda. en la Universidad.<\/p>\n

Los hallazgos de la investigaci\u00f3n<\/b> fueron publicados el jueves en el Journal of Experimental Medicine.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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