Un consorcio internacional de cient\u00edficos ha identificado 38 variantes gen\u00e9ticas que pueden causar migra\u00f1a -28 de ellas completamente nuevas-, lo que supone el mayor hallazgo sobre las causas de esta enfermedad realizado hasta la fecha.<\/p>\n
Los resultados del estudio, realizado por investigadores de centros de Espa\u00f1a, Estados Unidos, Noruega, Finlandia, Dinamarca o Alemania.<\/p>\n
Para el estudio se compar\u00f3 el genoma de 375.000 individuos de Estados Unidos, Australia y Europa, 60.000 de ellos con migra\u00f1a.<\/p>\n
La migra\u00f1a es un trastorno que afecta a mil millones de personas en todo el mundo (15-20 % de la poblaci\u00f3n mundial), en su mayor parte mujeres.<\/p>\n
Este trastorno, altamente incapacitante, causa cefaleas, n\u00e1useas, v\u00f3mitos e hipersensibilidad a la luz y al ruido, y en los casos m\u00e1s severos provoca la par\u00e1lisis temporal de medio cuerpo.<\/p>\n
Pese a su alta frecuencia -una de cada siete personas en el mundo la sufre-, las causas de la migra\u00f1a son todav\u00eda \u00abmuy desconocidas\u00bb, dijo a Efe la bi\u00f3loga del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital Vall d’Hebr\u00f3n de Barcelona (noreste de Espa\u00f1a), Ester Cuenca-Le\u00f3n, una de las investigadoras.<\/p>\n
\u00abEl estudio es importante porque ayudar\u00e1 a completar el mapa gen\u00e9tico de las diferentes formas de migra\u00f1a, a definir los mecanismos gen\u00e9ticos que est\u00e1n detr\u00e1s de este trastorno, y a buscar tratamientos que combatan las causas, no s\u00f3lo los s\u00edntomas\u00bb, explic\u00f3 la investigadora.<\/p>\n
Hasta ahora se hab\u00edan identificado algunas variantes gen\u00e9ticas (alteraciones en alguna letra de un gen) de las formas de migra\u00f1a m\u00e1s raras, las que se producen por la mutaci\u00f3n de un s\u00f3lo gen y que se dan \u00aben menos de una persona de cada mil\u00bb, puntualiz\u00f3 a Efe Bru Cormand, investigador de la Universidad de Barcelona y miembro del Consorcio Internacional de Gen\u00e9tica de las Cefaleas.<\/p>\n
\u00abEs el caso de la migra\u00f1a hemipl\u00e9jica, por ejemplo, que causa la par\u00e1lisis de la mitad del cuerpo y est\u00e1 originada por un solo gen en cada familia\u00bb.<\/p>\n
No obstante, al estar provocadas por un solo gen y ser mucho m\u00e1s infrecuentes, la causa gen\u00e9tica de esta clase de migra\u00f1as ha sido \u00abf\u00e1cilmente identificable\u00bb, agrega Cuenca-Le\u00f3n.<\/p>\n
En el caso de la migra\u00f1a com\u00fan, por el contrario, el mapa gen\u00e9tico de esta enfermedad es mucho m\u00e1s variado.<\/p>\n
\u00abLa migra\u00f1a com\u00fan tiene una base gen\u00e9tica compleja y polig\u00e9nica, es decir, que para sufrir este trastorno hay que tener varios genes alterados. Es la suma de cada una de estas alteraciones la que al final conduce a la migra\u00f1a\u00bb, seg\u00fan Cormand, miembro del Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).<\/p>\n
De hecho, agrega el investigador, \u00abes posible que el paisaje gen\u00e9tico completo de la migra\u00f1a contenga m\u00e1s de cien genes\u00bb.<\/p>\n
Gracias a la enorme muestra de este estudio (375.000 individuos), los investigadores han podido realizar un metaan\u00e1lisis que ha permitido identificar 38 variantes gen\u00e9ticas asociadas a la migra\u00f1a, 28 de las cuales, no se hab\u00edan descrito antes, y otras doce fueron descubiertas en varios trabajos previos.<\/p>\n
\u00abLos estudios anteriores se realizaron con relativamente pocos individuos pero ahora, con muchos m\u00e1s pacientes, hemos podido detectar m\u00e1s del doble, 28 completamente desconocidas hasta ahora\u00bb, asegura la bi\u00f3loga.<\/p>\n
El estudio es importante porque reabre el debate sobre si esta enfermedad es neuronal o vascular, porque \u00abla mayor parte de los genes que hemos encontrado ahora en la migra\u00f1a com\u00fan regulan el sistema vascular, mientras que en las formas m\u00e1s severas y raras el da\u00f1o primero est\u00e1 en el cerebro\u00bb, seg\u00fan Cuenca-Le\u00f3n.<\/p>\n
Adem\u00e1s, por primera vez, el estudio determina que los genes que causan migra\u00f1a com\u00fan y los que predisponen a las formas m\u00e1s raras de esta enfermedad \u00abson completamente distintos\u00bb, precisa Cormand.<\/p>\n
El trabajo no s\u00f3lo ayudar\u00e1 a conocer mejor el origen de la migra\u00f1a, sino que ser\u00e1 \u00fatil para, a medio plazo, obtener tratamientos m\u00e1s personalizados y adecuados al paciente, coinciden ambos investigadores.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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